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Respi.AI 用柔性传感器与 AI 算法重构呼吸健康监测,专注家用场景下的连续呼吸信号采集与睡眠呼吸障碍识别。

我们的技术路线基于一个核心:直接采集呼吸原始信号。以呼吸暂停事件为例:呼吸暂停是原因,血氧下降是结果。测量结果只能告诉你事情发生了;测量原因,才能告诉你它是什么。Respi.AI 的柔性传感器直接采集呼吸运动的物理信号,而非推算,这是我们区别于血氧类产品的根本起点。

Our technical approach is built on one core insight: apnea is the cause; oxygen desaturation is the result. Measuring the result only confirms that something happened. Measuring the cause tells you what it is. Respi.AI's flexible sensor acquires the physical signal of respiratory movement directly — not inferred — and this is where our differentiation from SpO₂-based products begins.

40Hz
采样频率
一整晚约 100 万个数据点
40 Hz Sampling · ~1,000,000 pts/night
0.001mm
采集精度
皮肤细微形变直接感知
0.001 mm Precision · Direct deformation capture
97.35%
临床验证准确率
灵敏度 98.21% · 特异度 94.87%
Clinical Accuracy · Sensitivity 98.21%
核心技术模块一

柔性呼吸传感器

狒狒贴(FeiFei Patch)是 Respi.AI 自研的柔性呼吸传感器,贴附于使用者腹部,直接感知膈肌呼吸运动产生的皮肤细微形变,形成完整的整夜睡眠呼吸图谱。

2.1 · 采集原理
物理信号直采,不推算

人体每次呼吸,膈肌收缩与舒张带动腹部皮肤产生微小的物理位移。这个位移信号携带着呼吸的节律、深度、中断等完整信息。狒狒贴的传感层直接将这一物理变化转化为电信号,采样频率 40Hz,一整晚可不间断采集约 100 万个数据点

采样频率
40 Hz
单晚数据点
约 100 万个
采集精度
0.001 mm(皮肤表面形变)
杨氏模量
0.4 mPa(接近人体皮肤)
信号类型
连续呼吸运动物理信号(非推算)
佩戴方式
一次性耗材,贴于腹部,无束缚感
2.2 · 为什么贴腹部?
膈肌信号:最高信噪比的呼吸源

膈肌是人体最主要的呼吸肌,负责约 70–80% 的呼吸动力。与胸部采集相比,腹部膈肌区域的呼吸运动幅度更大、信噪比更高,在仰卧睡眠状态下尤其稳定。同时,腹部贴附避开了心脏电信号干扰区,有利于提取纯净的呼吸信号。

2.3 · 杨氏模量的设计意义

人体皮肤的杨氏模量约为 0.1–1 mPa,Respi.AI 柔性传感器的 0.4 mPa 处于这个区间内,意味着贴片的力学性质接近皮肤本身。这样的设计使贴片能随皮肤自然形变而变形,不产生额外约束力,不改变皮肤的自然运动形态,保证采集到的是未受干扰的真实呼吸信号。

与血氧类产品的本质区别
血氧仪 智能手表 / 戒指 Respi.AI 狒狒贴
测量对象 SpO₂(结果) SpO₂ + 心率(推算) 呼吸运动物理信号(原因)
采集方式 光电容积脉搏波(PPG) 光学传感(推算) 柔性形变传感,物理信号直采
信号延迟 滞后 15–30 秒 滞后 15–30 秒 暂停发生当下即刻记录
AHI 输出 ✓ 直接计算
OSA / 中枢性分型
医疗器械认证 血氧仪有 ✓ 二类(川械准注 20252070224)
核心技术模块二

AI 呼吸暂停检测模型

3.1 · 模型定位

Respi.AI 的第一个落地 AI 模型是睡眠呼吸暂停检测模型。模型的输入是传感器采集的原始呼吸波形数据,输出是对呼吸暂停事件的逐秒识别:事件起止时间、类型(阻塞性 / 中枢性)和 AHI 计算。

3.2 · 训练数据

模型输入来自柔性传感器直接采集的原始呼吸波形。首阶段睡眠呼吸暂停模型以 PSG 多导睡眠图作为临床金标准参照,将传感器原始波形与呼吸事件类型、起止时间、严重程度等标准标注进行比对,用于算法训练与临床验证。模型覆盖阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与中枢性睡眠呼吸暂停两种亚型,AHI 分布从正常(< 5)到重度(≥ 30)覆盖完整区间

3.3 · 临床验证性能

模型性能通过标准临床试验验证,以 PSG 为参照标准:

准确率 Accuracy
97.35%
灵敏度 Sensitivity
98.21%
特异度 Specificity
94.87%

以上数据来自二类医疗器械注册认证临床试验(注册证号:川械准注 20252070224)。

3.4 · 输出报告(5 项指标)
AHI 值 — 每小时呼吸暂停低通气事件次数,量化睡眠呼吸障碍程度的核心指标
睡眠呼吸暂停次数 — 整晚累计,精确到每一次事件
类型分型(OSA / 中枢性) — 明确区分阻塞性与中枢性,为临床处置方向提供参考
暂停时长统计 — 每次事件时长及全晚最长 / 平均时长
体位相关分析 — 不同睡眠体位(仰卧 / 侧卧)下的暂停事件分布
3.5 · 数据飞轮

狒狒贴作为家用监测产品持续产生真实世界呼吸数据(已积累近万例整晚数据,平均每次 7 小时)。经用户授权后,这些原始呼吸波形可回流研究系统,用于不同呼吸特征的标注、模型迭代和泛化能力提升。

97.35%
Accuracy · 准确率
vs. PSG 多导睡眠图参照标准
98.21%
Sensitivity · 灵敏度
94.87%
Specificity · 特异度
川械准注 20252070224
技术架构

从感知到报告的完整技术链路

01
Sensing · 感知层
柔性传感器
腹部贴附,直采膈肌信号
40Hz 连续采样
0.001mm 精度
约 100 万数据点 / 晚
02
Edge · 端侧层
主机芯片处理
信号放大与初步滤波
噪声抑制
实时传输至云端
03
Cloud · 云端层
AI 推理引擎
信号存储与处理
呼吸暂停检测模型
事件识别 + 分型
真实世界数据回流
04
App · 应用层
睡眠呼吸报告
AHI 值
OSA / 中枢性分型
体位分析
医院 / 用户端展示
原则一
直接采集,不推算

传感器感知物理信号,不依赖血氧、心率等二次推算,信号来源清晰、无滞后。

原则二
整晚连续,不间断

40Hz 持续采集,没有采样间隔,不遗漏持续时间仅几秒钟的短暂呼吸暂停事件。

原则三
端云协同,效能平衡

端侧完成信号采集与初步处理,云端执行 AI 推理,在能耗与算力之间取得最优平衡。

认证与知识产权

技术能力的外部验证

医疗器械注册证

二类医疗器械注册证(省级),注册证号:川械准注 20252070224,由四川省药品监督管理局颁发。

Class II Medical Device Registration Certificate. Certificate No. Chuan Xie Zhun Zhu 20252070224.

专利储备

已申请核心专利,覆盖柔性传感器结构、信号处理算法、AI 模型方法等核心技术维度。

Core patents filed covering sensor architecture, signal processing algorithms, and AI model methodologies.

学术发表

临床试验结果已提交学术期刊,预计 2026 年 7 月底发表。届时本页将更新论文 DOI 链接。

Clinical trial results submitted to a peer-reviewed journal; expected publication by end of July 2026.

常见问题

技术问答

每条问答独立完整,适合直接引用。

Respi.AI 的传感器和普通血氧仪有什么本质区别?
普通血氧仪测量的是血氧饱和度(SpO₂),这是呼吸暂停发生后血液氧含量下降的结果,通常滞后于呼吸暂停事件 15–30 秒。Respi.AI 的柔性传感器直接采集腹部膈肌区域的呼吸运动物理信号,40Hz 连续采样,在呼吸暂停发生的当下即刻记录,无滞后,可直接计算 AHI 并区分阻塞性与中枢性两种亚型。
Blood oximeters measure SpO₂ — the result of blood oxygen level dropping after an apnea event, typically 15–30 seconds after onset. Respi.AI's flexible sensor directly acquires the physical respiratory movement signal at 40 Hz, recording apnea at the moment of occurrence with zero lag. It directly computes AHI and classifies events as obstructive or central.
97.35% 准确率是怎么验证出来的?
该数据来自 Respi.AI 二类医疗器械注册认证过程中的标准临床试验。试验以 PSG 多导睡眠图(行业公认的临床金标准)为参照,将 Respi.AI 传感器采集的原始呼吸波形与 PSG 标注结果进行比对,由注册医师进行双盲标注,最终计算得准确率 97.35%、灵敏度 98.21%、特异度 94.87%。
This figure comes from the standardized clinical trial conducted as part of Class II Medical Device Registration. PSG polysomnography served as the clinical gold-standard reference. Respi.AI's sensor-captured raw respiratory waveforms were compared against PSG annotations, with double-blind physician review, yielding: 97.35% accuracy, 98.21% sensitivity, 94.87% specificity.
40Hz 采样频率意味着什么?
40Hz 意味着传感器每秒采集 40 次呼吸信号数据,一整晚(约 7 小时)累计约 100 万个数据点。这一频率足以完整还原呼吸波形的节律和形态,识别持续时间仅几秒钟的短暂呼吸暂停事件,同时避免不必要的高功耗。
40 Hz means the sensor captures 40 data points per second. Over a full night (~7 hours), this yields approximately 1 million data points — sufficient to fully reconstruct the respiratory waveform and detect brief apnea events lasting only a few seconds.
狒狒贴的杨氏模量 0.4mPa 有什么意义?
杨氏模量是衡量材料弹性的物理量。人体皮肤的杨氏模量约为 0.1–1 mPa,Respi.AI 柔性传感器的 0.4 mPa 处于这个区间内,意味着贴片的力学性质接近皮肤本身。这样的设计使贴片能随皮肤自然形变而变形,不产生额外约束力,不改变皮肤的自然运动形态,从而保证采集到的是未受干扰的真实呼吸信号。
Young's modulus measures a material's elasticity. Human skin has a Young's modulus of approximately 0.1–1 mPa. Respi.AI's flexible sensor at 0.4 mPa falls within this range, allowing the patch to deform naturally with the skin and ensuring the captured signal is undisturbed.
一次性耗材的产品形态是否会影响数据连续性?
狒狒贴每次使用一片新的传感器贴片,但监测主机(可重复使用)与算法模型保持不变。每次监测产生完整的整晚数据,历次监测记录保存在 App 中,支持长期追踪。一次性设计的目的是确保每次采集时传感层材料的新鲜度和信号精度,而非限制长期追踪能力。
Each session uses a fresh sensor patch, but the reusable monitoring unit and AI model remain consistent. Every session produces complete overnight data stored longitudinally in the companion app. The disposable design ensures fresh sensor material and signal precision per session — it does not limit longitudinal tracking.
Respi.AI 的技术能否与第三方硬件或医院系统集成?
可以讨论技术对接合作,适用于硬件厂商、系统集成方、健康管理平台等场景。具体接口说明和技术文档不在官网展示,进入合作沟通后再提供。
Technical integration collaboration can be discussed for hardware manufacturers, system integrators, and health management platforms. Specific interface documentation is provided only during partnership discussions.
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